政策
1.日前从河南省政府新闻办召开的新闻发布会获悉，按照项目计划，2019年下半年河南省将实现全省的高血压防治项目全覆盖，无论是药品费用还是医师指导，患者都将获得巨大利好。河南省2018年率先实施高血压防治项目，在105个县区推广 ，截止今年3月，4个试点县区共检出登记高血压患者9915人，服药比例达到58.1%，血压控制达标率达到36.4%。目前，该项目已经进入第二阶段，即推广实施阶段。
行业举措
1. 2019年3月27日，“2019冠心病RASi规范化诊疗项目”全国启动会在北京隆重启动，霍勇教授、孙宁玲教授、李建平教授、严晓伟教授、李勇教授、罗建方教授出席启动会。启动会期间，与会专家就冠心病RASi规范化治疗进行讨论，并提供建议指导。该项目的开展有助于持续改善医患双方对冠心病规范化诊疗的认知和行为，缩短RASi治疗指南与临床实践之间的差距，规范冠心病患者的临床管理，改善其长期预后，加速我国心血管事件拐点早日到来，助力“健康中国”。
会议动态
1. 2019年3月29日，由中国医药生物技术协会心电学技术分会、中国生物医学工程学会心律学会联合举办，北京大学人民医院承办的第七届心脏起搏及电极导线管理高峰论坛暨心律植入装置感染及并发症处理研讨会拉开帷幕。众多来自国内外起搏电生理领域著名专家齐聚一堂，从改进电极导线的设计、标准化植入手术（腋静脉入路）、电极导线故障的识别、更换升级时如何减少对已有电极导线损害等多个方面深入探讨心律植入器械的电极导线管理。
2.3月28日-31日，第十七届中国介入心脏病学大会（CIT 2019）成功举办。为期三天半的学术盛会以盛大的规模和高水平的学术质量，完美践行“合作（）、创新（）、转变（）”的大会主题，为来自全世界近万名心血管领域专家学者留下难忘的学术旅程，并展现CIT这一我国在国际上享有盛誉的心血管介入品牌会议充满国际视野和创新活力的学术魅力。
科研
美国心脏协会发表患者诊断和管理的科学声明
这是有关非阻塞性冠脉粥样硬化所致的急性心肌梗死（）的最新的科学声明，纳入了2018年ESC年会上公布的第4次心肌梗死通用定义中的内容，并提供了一个详细的算法来帮助医生评估并对待。科学声明强调认识的重要性，并考虑在没有阻塞性CAD的患者中可能的原因。
：PALM研究显示超1/4患者并未遵照医嘱服用他汀类药物
PALM（患者和提供者脂质管理评估）研究纳入了5,693名符合他汀类药物治疗资格的成年患者，其中有26.5%的患者并未服用他汀类药物，研究人员调查了拒绝用药的原因，最常见的原因是患者担心药物副作用或受到副作用影响，结果强调了医生与患者之间关于降低LDL治疗的沟通的必要性。
JAMA心脏子刊：流感可能会增加心衰患者住院风险
在这项纳入了约451, 588名成人的社区监测研究中，流感活动水平的增加与同期心力衰竭住院率增加相关（IRR，1.24；95%CI，1.11-1.38；p
JACC心衰子刊：收入不平衡与心衰结局相关
这项研究分析了54个国家进行的2项大型试验的心力衰竭结果。各国按基尼系数的三分之一（0%表示绝对收入平等，100%表示绝对收入不平等）进行划分，并根据标准预测变量、国家人均收入、教育指数、医院床位密度和卫生工作者密度调整心力衰竭结局。
结果显示越大的收入差距与越差的患者心衰结局相关，其影响与主要合并症相似。
企业动态
1. 2019年3月28日，在第十七届中国国际介入心脏病学大会（CIT 2019）召开期间，德国贝朗公司新一代药物球囊新普畅™（® NEO）上市晚宴成功举办，众多国内外专家齐聚，与大家分享药物球囊（新普力®/新普畅™）临床应用经验与体会，共同展望新普畅™开启的“介入无植入”新未来。
2.2019年3月30日，国内首款获准上市的生物可吸收支架隆重发布。生物可吸收支架的基体材质为国际通用的医疗级可吸收材料左旋聚乳酸（PLLA），药物为经典的抑制再狭窄药物雷帕霉素，为第二代生物可吸收支架。其植入人体，在经过血运重建、支架降解吸收和血管修复三个阶段，实现与金属支架一样的支撑狭窄血管功能后，可在3年左右被人体完全吸收，避免金属支架永久留存体内带来的极晚期安全性风险，血管结构及功能恢复到健康状态，实现“血管再造”的目标。同时，生物可吸收支架术后即可进行核磁共振检查，避免了金属支架的弊端。这是继金属支架“血管再通”后心血管治疗领域的又一次革命，是PCI技术的又一个里程碑。
3. 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）日前将赛诺菲PCSK9抑制剂类降脂药阿利西尤单抗注射液（暂用名：阿利珠单抗，英文商品名：®）正式纳入优先审评，将予以加速审评审批。此次®在中国的优先审评同时包含了两种适应症，一是用于原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常的成年患者；二是用于降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件风险。
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