6月8日-10日，在深圳市人民政府的指导下，由中国医学装备协会、国家高性能医疗器械创新中心、深圳市医疗器械行业协会共同主办的首届深圳国际高性能医疗器械展在深圳会展中心（福田）举办。展会以 “汇前沿创新 聚智造高地”为主题，锚定深圳国内领先、国际一流的高端医疗器械产业集聚发展高地的地位。
展会现场
作为生命科技核心工具的提供商，华大智造携基因测序仪、实验室自动化、新业务三大业务板块的多款产品亮相展会。其中，-T7测序仪在展会期间获颁“深圳标准认证证书”。
-T7测序仪实现引领
获颁深圳标准认证
大会首日，在深圳市市场监督管理局的指导下，深圳标准认证联盟在大会期间举办深圳标准认证论坛（医疗器械行业专场）暨颁证仪式。华大智造-T7高通量基因测序仪荣获深圳标准认证，华大智造资质中心副总监邹婧代表公司领取证书。
华大智造资质中心副总监邹婧（右五）代表公司领取证书
-T7测序仪获颁“深圳标准认证证书”
值得一提的是，深圳标准定位于国内领先、国际一流，是先进技术、高端产品、卓越管理和优质服务的品牌象征。此次-T7获得深圳标准认证，代表着华大智造作为行业的领军企业，实现了以更高的标准引领行业高质量发展，进而赋能行业中下游科研及临床用户，以科技创新提升标准水平，以技术优势引领行业高质量发展。
“
华大智造资质中心高级总监颜妙丽表示：“华大智造-T7超高通量基因测序仪于2018年发布，是目前全球日通量最高的单机版临床基因测序仪之一，T7通过‘深圳标准认证’反映了我们的测序产品在更高标准、更高品质的极致追求。当前，华大智造推出的基因测序仪产品已具备国际竞争力，希望以科技创新提升标准水平，以技术优势助力行业高质量发展。”
”
华大智造-T7拥有超强的日生产能力，配备4联载片平台，日产出6Tb高质量数据，可在一天内可以完成60人的全基因组测序，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤Panel等大型测序项目。
目前，-T7已获得国家药品监督管理局NMPA认证和欧盟CE-IVD认证。基于华大智造独有的技术，-T7现已全面升级生化、流体及光学系统，高效多产的产品优势已在全球范围内支撑的多个国家级别大人群基因组项目中得到验证，如全球首个全民基因组项目——“阿联酋全民基因组计划”以及 “印尼首个国家基因组计划”和“泰国基因组学综合行动计划”等，收获合作伙伴的一致信任与好评。
华大智造始终坚持源头创新、自主可控、工程集成式研发策略，覆盖技术探索、产品研发、产业升级、场景创新等多种类型研发模式和目标，华大智造积极布局技术、产品体系的标准化。截至2022年底，公司参与制修订并发布的标准累计48项，其中国家标准8项，行业标准3项，团体标准27项，企业标准7项，一带一路标准3项，填补多项行业空白。
三大业务产品亮相
致力成为生命科技核心工具缔造者
此次展出的产品中，展示了包括超高通量基因测序仪-T7、中小通量基因测序仪-G99、小型化基因测序仪-E25、高通量自动化样本制备系统MGISP-960、数字化样本制备系统-D4、智惠实验室在内的多款产品。
深圳市市场监督管理局党组成员、副局长李军一行听取华大智造产品介绍
在致力成为“生命科技核心工具缔造者”的道路上，华大智造围绕基因测序加大自主研发、保持国际领先，完善基因测序仪、实验室自动化、新业务三大业务板块产品矩阵式布局，公司基因测序仪业务板块的研发和生产已处于行业领先地位，现已成为当前全球唯二能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪企业之一。
目前，华大智造业务遍及六大洲超过90多个国家和地区，在全球服务累计超过2000个用户。未来，华大智造将始终专注生命科技核心工具的研发和技术创新，持续构建深圳高端医疗器械创新生态，为精准医疗、精准农业和精准健康等行业提供实时、全景、全生命周期的生命数字化设备和系统。
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